大冢制药ADHD新药在合并焦虑试验中成功

大冢制药宣布，其每日一次的非兴奋剂药物centanafadine在针对注意力缺陷多动障碍（ADHD）合并焦虑患者的IIIb期研究中达到主要终点。该研究评估了药物对成人患者症状的改善效果，与安慰剂相比，在第8周时基于成人研究者症状评定量表（AISRS）的评分显著降低。Centanafadine是一种新型非兴奋剂化合物，旨在提供ADHD症状控制而不产生兴奋剂相关的副作用。此前，该药已在多项ADHD临床试验中显示出疗效。此次针对合并焦虑的特定人群的研究结果，进一步扩大了其潜在应用范围。大冢计划向监管机构提交数据，以支持未来可能的批准。