早期GBS的神经靶向与疼痛转录组特征

格林-巴利综合征是一种自身免疫性疾病，可导致肌无力、感觉丧失、自主神经功能障碍和慢性神经性疼痛。然而，驱动早期自身免疫损伤的介质尚不完全清楚。近日，研究人员对早期未经治疗的急性炎性脱髓鞘性多发性神经病亚型患者和健康对照的外周血单个核细胞进行了单细胞和批量RNA测序。研究发现，患者白细胞转录组存在显著改变，并预测了致病性白细胞与外周神经系统细胞之间驱动疾病和疼痛的相互作用。该研究为理解疾病机制和开发新治疗策略提供了重要线索。该发现基于预印本，尚未经过同行评审。