优瑞科UX-DA003中美双获批临床

优瑞科生物技术有限公司宣布，其帕金森病异体诱导多能干细胞（iPSC）衍生疗法UX-DA003已获得美国FDA的IND批准，可用于临床试验。此前，该疗法已于本月早些时候在中国获得IND批准。UX-DA003是一种创新的细胞治疗产品，旨在通过替代受损的多巴胺能神经元来治疗帕金森病。此次中美双批将使公司能够在中美两国同步推进临床试验，加速该疗法的开发进程。