破解难题：β-arrestins成可药物靶点

科学家宣布成功将β-arrestins转化为可药物靶点，解决了这一长期挑战。β-arrestins是调控G蛋白偶联受体（GPCR）信号的关键分子，而GPCR是约三分之一FDA批准药物的靶点。该突破有望为心脏病、癌症等疾病提供新的治疗策略。研究团队利用结构生物学和药物化学技术，设计出能够特异性结合β-arrestins的小分子，从而精确调控其活性。这一成果被视为药物发现领域的重大进展。