FDA放弃对Whoop血压功能的执法行动

美国食品药品监督管理局（FDA）上周通知可穿戴设备制造商Whoop，将不会对其血压功能采取进一步执法行动。这一决定是在Whoop对该功能进行调整后作出的。此前，FDA曾对Whoop的血压监测功能表示担忧，认为其可能未获得适当的监管批准。Whoop的血压功能允许用户通过可穿戴设备监测血压变化，但该功能曾引发监管争议。此次FDA的放行表明，Whoop的调整已满足监管要求。