样本膨胀十亿倍，普通显微镜也能看清氨基酸

一项发表于《自然》的研究展示了一种巧妙方法：将蛋白质样本嵌入水凝胶并向各方向均匀拉伸，使其体积膨胀十亿倍。这一过程将原本紧密排列的分子间距拉大，使得普通光学显微镜也能分辨单个氨基酸的位置。

传统上，成像单个氨基酸需要使用昂贵的超分辨显微镜或电子显微镜。新方法仅需常规荧光标记和宽场显微镜，即可实现约2纳米的分辨率，从而大幅降低单分子成像的门槛。

研究团队在多种蛋白质上验证了该技术，成功定位了特定氨基酸残基。尽管目前仍需对目标分子进行荧光标记，但该方法无需复杂的光学系统，有望广泛应用于结构生物学和生物物理学研究。