T细胞变身基因编辑递送系统

治疗性基因组编辑需要将编辑分子递送到特定细胞类型，但靶向特异性和效率目前有限。研究人员假设免疫细胞固有的特性（包括组织浸润和程序性细胞识别）可用于设计基于细胞的递送系统。他们发现T细胞可以产生编辑工具并将其转移至靶细胞。在可编程配体的响应下，工程化T淋巴细胞可以使用复杂的时空逻辑转移酶，并以细胞接触依赖或非依赖方式递送货物。该研究在初级人类T细胞中验证了可行性。注意：该研究为预印本，尚未经过同行评审。