新反应助力C-糖苷合成
通过糖肼自由基交叉偶联，高效构建C-糖苷键。
《自然》杂志报道了一种合成C-糖苷的新方法。C-糖苷是许多天然药物和生物活性分子的关键结构单元，但其合成一直具有挑战性。研究人员利用糖肼作为自由基前体，通过镍催化实现了与芳基卤化物的交叉偶联，高产率地得到了多种C-糖苷产物。该方法条件温和，官能团耐受性好，为药物化学和化学生物学提供了实用工具。
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BioDir 通过糖肼自由基交叉偶联，高效构建C-糖苷键。
《自然》杂志报道了一种合成C-糖苷的新方法。C-糖苷是许多天然药物和生物活性分子的关键结构单元，但其合成一直具有挑战性。研究人员利用糖肼作为自由基前体，通过镍催化实现了与芳基卤化物的交叉偶联，高产率地得到了多种C-糖苷产物。该方法条件温和，官能团耐受性好，为药物化学和化学生物学提供了实用工具。