立体保持的碳-碳交叉偶联新方法

《自然》发表的一项研究报道了一种立体保持的脱羰基C(sp3)-C(sp3)交叉偶联反应。该方法利用廉价金属催化剂，在温和条件下实现手性sp3碳中心的直接偶联，保持立体构型。研究团队通过优化配体和反应条件，成功将多种烷基羧酸转化为偶联产物，产率高达90%以上，且对映选择性优异。该策略为复杂手性分子的合成提供了高效新工具，有望应用于药物研发和天然产物合成中。