AI模拟揭示松弛素受体激活机制
基于深度学习结构建模设计微型蛋白调节剂,精准操控RXFP1受体。
松弛素家族肽受体1(RXFP1)是一种多结构域GPCR,具有重要的治疗潜力,但其激活机制长期不明。本研究结合深度学习结构建模与从头蛋白设计,构建了高置信度的RXFP1-松弛素复合物模型。
模型显示,松弛素通过与RXFP1跨膜结构域结合,稳定其胞外连接子,从而触发受体激活。这一机制得到现有生化和功能数据的支持。
基于该模型,研究者设计了微型蛋白调节剂,可有效激活或抑制受体。该研究为开发针对RXFP1的新型疗法提供了结构基础。注意:本研究为预印本,尚未经过同行评审。