EMA兽药委员会否决Scovella上市

欧洲药品管理局（EMA）兽药委员会（CVMP）在2026年6月16日至18日的会议上，对Scovella（velagliflozin）的上市许可申请给出了否定意见。该药物曾用于治疗犬糖尿病，但委员会认为其风险大于获益。此外，会议还讨论了其他兽药产品的安全性和有效性数据，并更新了相关指南。CVMP将继续评估兽药产品的质量、安全性和疗效，以保障动物和公众健康。