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Moderna mRNA流感疫苗获FDA顾问委员会全票支持

FDA顾问委员会一致认为,Moderna的mRNA流感疫苗在50岁及以上人群中获益大于风险。

美国FDA的疫苗及相关生物制品咨询委员会(VRBPAC)一致投票支持Moderna公司的三价mRNA流感疫苗mRNA-1010,该公司希望将其命名为Mflusiva。在50至64岁人群中,关于产品获益是否大于风险的投票结果为9比0;在65岁及以上人群中,投票结果同样为9比0。这一积极结果标志着Moderna在将mRNA技术扩展至流感疫苗领域迈出了重要一步。如果获批,Mflusiva将成为继新冠疫苗之后,Moderna的第二款mRNA疫苗产品。

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