大规模多祖先GWAS揭示心肾代谢共病遗传基础

一项发表于medRxiv的预印本研究，通过多祖先全基因组关联分析，系统刻画了心肾代谢共病（CRMM）的遗传结构。研究整合了欧洲、非洲和东亚裔共约60万有效样本，鉴定出287个欧洲、30个非洲和202个东亚相关位点，其中24个位点跨祖先共享，包括FTO和TCF7L2等已知代谢相关基因。药物重定位分析提示部分位点可用于2型糖尿病等疾病的药物开发。该发现深化了对CRMM共病机制的理解，但需注意该研究尚未经同行评议。