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核内多聚腺苷化RNA命运决定分子机制

研究揭示UAP56与TREX-2样模块协同作用,将异常RNA导向降解而非输出。

一项发表在《自然》杂志上的研究揭示了多聚腺苷化RNA在细胞核内的命运决定机制。研究人员通过生化、结构和细胞生物学分析发现,RNA解旋酶UAP56(DDX39B)能够与一个TREX-2样模块组装,共同识别非功能性的多聚腺苷化RNA,并将其从正常的核输出路径重定向至降解途径。这一机制对于维持细胞RNA稳态、防止异常RNA积累具有重要意义。

RNA biologygene expression