EMA年度报告揭示角色转变

欧洲药品管理局（EMA）发布的2025年度报告指出，该机构正面临简化评估流程的压力。报告强调，EMA在提升欧盟在药物开发与制造领域的竞争力方面，承担着更广泛且明确的角色。这反映了监管机构职能的演变，从单纯的评估向促进产业创新转变。报告还提到，EMA将致力于优化流程，以加速患者获得新药。