体内CRISPR疗法成功减少遗传性血管性水肿发作

阿姆斯特丹大学医学中心等机构在首个体内CRISPR疗法III期试验中取得突破。该双盲研究随机分配80名遗传性血管性水肿患者接受CRISPR疗法或安慰剂。结果显示，治疗组患者发作频率显著降低。CRISPR技术可精确修复细胞DNA错误，为遗传病治疗带来新希望。研究者表示，这是基因编辑领域的重要里程碑。