欧洲临床试验数据库结果报告严重滞后

一项新分析指出，欧洲药品管理局运营的临床试验数据库（EudraCT）中，超过一半的注册研究未能在规定期限内提交结果。该分析审查了2012年至2023年间的数据，发现仅有约46%的研究在一年内报告了结果。专家表示，这种滞后影响了药物安全性和有效性的评估。分析还发现，商业赞助的研究报告率高于非商业研究。研究人员呼吁加强监管和透明度。