近期ADHD与自闭症患者遗传风险较低
研究显示,随着诊断标准扩大,近年确诊的多动症和自闭症患者遗传风险评分低于早年病例。
一项针对多动症(ADHD)和自闭症(ASD)患者的新研究发现,近年被诊断的患者其多基因风险评分显著低于早年诊断的患者。该研究基于大规模基因数据,显示诊断标准的变化可能使更多症状较轻或非典型病例被纳入,从而降低了平均遗传风险。
研究人员分析了数万名患者的基因数据,发现自2000年以来,ADHD和ASD的诊断率持续上升,但新增病例的遗传风险评分呈下降趋势。这表明,诊断扩展而非纯粹的遗传因素增加,是病例数量上升的主要原因。
该研究有助于澄清关于ADHD和ASD病因的误解,并强调环境因素和诊断实践在病例增长中的作用。不过,由于该研究尚未经过同行评审,其结论需进一步验证。