细胞外囊泡干扰纳米颗粒蛋白冠分析
标准方法忽略了细胞外囊泡的共分离,导致纳米颗粒蛋白冠的“生物身份”出现偏差。
研究人员发现,在分析纳米颗粒的蛋白冠时,常用的工作流程会大量共分离细胞外囊泡,这些囊泡上的蛋白被错误地归为纳米颗粒的蛋白冠成分。该研究使用单分散聚苯乙烯纳米颗粒(50-1000 nm)在人体血浆中进行实验,证实了这一点。这提示科学界需要重新评估现有蛋白冠数据的准确性,以及细胞外囊泡在纳米颗粒生物学效应中的潜在作用。该研究以预印本形式发表,尚未经过同行评议。
标准方法忽略了细胞外囊泡的共分离,导致纳米颗粒蛋白冠的“生物身份”出现偏差。
研究人员发现,在分析纳米颗粒的蛋白冠时,常用的工作流程会大量共分离细胞外囊泡,这些囊泡上的蛋白被错误地归为纳米颗粒的蛋白冠成分。该研究使用单分散聚苯乙烯纳米颗粒(50-1000 nm)在人体血浆中进行实验,证实了这一点。这提示科学界需要重新评估现有蛋白冠数据的准确性,以及细胞外囊泡在纳米颗粒生物学效应中的潜在作用。该研究以预印本形式发表,尚未经过同行评议。