新型 USP7 抑制剂展现抗白血病潜力
Molecure SA 开发的 OAT-4828 选择性抑制 USP7，临床前研究显示其抗白血病活性。
Molecure SA 公司宣布，其开发的选择性 USP7 抑制剂 OAT-4828 在临床前研究中显示出抗白血病活性。USP7 是多个致癌途径的核心调节因子，与多种癌症的肿瘤侵袭性和不良预后相关。OAT-4828 通过抑制 USP7 的活性，有效抑制了白血病细胞的增殖。（该研究为临床前数据，尚未经过同行评审。）
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BioDir Molecure SA 开发的 OAT-4828 选择性抑制 USP7，临床前研究显示其抗白血病活性。
Molecure SA 公司宣布，其开发的选择性 USP7 抑制剂 OAT-4828 在临床前研究中显示出抗白血病活性。USP7 是多个致癌途径的核心调节因子，与多种癌症的肿瘤侵袭性和不良预后相关。OAT-4828 通过抑制 USP7 的活性，有效抑制了白血病细胞的增殖。（该研究为临床前数据，尚未经过同行评审。）