CRISPR酶精准摧毁“不可成药”癌症突变

2020年，Jennifer Doudna因CRISPR-Cas9基因编辑技术获得诺贝尔化学奖。六年后，她领导的团队在《自然》发表新研究，利用另一种CRISPR酶——Cas12a2，实现了对先前被认为“不可成药”的癌症突变的精准检测和DNA摧毁。该酶能特异性识别并与目标DNA序列结合，随后激活切割活性，将癌细胞DNA彻底降解，而对正常细胞影响极小。这一发现为难以靶向的癌症突变提供了全新的治疗思路，例如针对KRAS等常见驱动突变。研究尚在早期阶段，但已被视为CRISPR技术从基因编辑向癌症精准治疗迈出的重要一步。