普渡大学开发新型PSMA靶向偶联物

普渡研究基金会的研究人员设计并测试了新型前列腺特异性膜抗原（PSMA）靶向偶联物。该偶联物通过可还原裂解的NADS连接子，将PARP抑制剂尼拉帕利共价连接到PSMA靶向配体上。这种设计旨在实现药物在前列腺癌细胞内的特异性释放，提高局部药物浓度并减少全身毒性。该研究为前列腺癌的靶向治疗提供了新策略，目前尚处于临床前阶段。