单细胞图谱揭示特发性肺纤维化治疗新靶点

特发性肺纤维化（IPF）是一种病因不明的进行性纤维化肺疾病，现有抗纤维化药物仅能延缓病程。研究团队对迄今最大的IPF患者队列（包括未治疗、尼达尼布治疗和吡非尼酮治疗组）进行了单细胞RNA测序和基因调控网络分析，首次描绘了未治疗IPF在40种肺细胞类型中的转录组图谱。分析发现，现有抗纤维化药物平均仅能逆转约60%的IPF相关转录异常，而未被药物覆盖的部分主要由转录因子STAT3驱动。该研究揭示了IPF治疗中的关键分子缺口，为开发靶向STAT3的新疗法提供了依据。需注意，本研究为预印本，尚未经过同行评审。