Amphista的BRD9降解剂获AML临床试验批准
口服BRD9降解剂AMX-883获FDA批准进入I期临床试验,针对复发/难治性AML及高危MDS。
Amphista Therapeutics 宣布其口服 BRD9 降解剂 AMX-883 已获得美国 FDA 的 IND 批准,用于治疗急性髓系白血病(AML)。该公司计划于今年下半年启动一项 I 期临床试验,评估该药物在复发或难治性 AML 及高危骨髓增生异常综合征患者中的安全性和初步疗效。AMX-883 是一种靶向 BRD9 的蛋白降解剂,通过泛素-蛋白酶体系统选择性降解 BRD9,从而抑制肿瘤生长。