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研究重新定义HDAC抑制剂抗癌机制

贝勒医学院研究揭示HDAC抑制剂并非抑制酶,而是阻断去乙酰化,为癌症治疗开辟新思路。

贝勒医学院与多家合作机构的研究人员对经典抗癌药物HDAC抑制剂的作用机制提出新见解。长期以来,科学界认为这些药物通过抑制HDAC酶活性来阻止癌症发展。但最新研究显示,它们实际上通过干扰组蛋白的去乙酰化过程发挥作用。该发现挑战了持续数十年的传统理解,为开发更有效的癌症疗法提供了新方向。研究团队表示,这一突破有助于设计针对特定癌症类型的精准药物。

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