精神分裂症脑类器官揭示蛋白失调与性别特征
多组学分析发现蛋白和翻译后修饰在疾病早期中起关键作用,转录组变化有限。
一项最新研究利用来自17名精神分裂症患者和17名健康对照的背侧前脑类器官,结合单细胞核转录组、蛋白质组、代谢组及翻译后修饰分析,探索了遗传风险与神经发育异常之间的分子机制。结果显示,尽管转录组差异有限,但蛋白质和翻译后修饰层面存在广泛失调,并发现了性别特异的分子特征。该研究为精神分裂症的早期发育起源提供了新见解,目前尚未经过同行评审。
多组学分析发现蛋白和翻译后修饰在疾病早期中起关键作用,转录组变化有限。
一项最新研究利用来自17名精神分裂症患者和17名健康对照的背侧前脑类器官,结合单细胞核转录组、蛋白质组、代谢组及翻译后修饰分析,探索了遗传风险与神经发育异常之间的分子机制。结果显示,尽管转录组差异有限,但蛋白质和翻译后修饰层面存在广泛失调,并发现了性别特异的分子特征。该研究为精神分裂症的早期发育起源提供了新见解,目前尚未经过同行评审。