21三体致染色质重塑异常改变神经细胞命运

唐氏综合征（21三体）是导致智力障碍的常见染色体异常疾病，其神经发育异常的机制尚不明确。最新研究利用人类iPSC来源的神经祖细胞模型，结合单核转录组与表观基因组分析，发现21三体细胞中染色质重塑异常是驱动神经细胞命运改变的关键因素。研究表明，异常染色质状态导致神经祖细胞向神经元和胶质细胞的分化比例失衡，最终影响大脑大小和细胞组成。该发现为理解唐氏综合征的神经病理机制提供了新视角。注：该研究为预印本，尚未经同行评审。