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Fulcrum暂停镰状细胞病候选药开发

因FDA担忧PRC2抑制剂在另一药物中的继发性血癌风险,Fulcrum暂停pociredir开发并启动战略审查。

Fulcrum Therapeutics宣布暂停其镰状细胞病(SCD)候选药物pociredir的临床开发,并启动战略审查。这一决定源于美国食品药品监督管理局(FDA)在最近的一项末期会议上提出的担忧。该担忧涉及另一种PRC2抑制剂——Ipsen的Tazverik(tazemetostat)——在治疗滤泡性淋巴瘤和上皮样肉瘤时观察到的高比率继发性血癌。Fulcrum于5月28日收到的会议纪要中提及了这一问题。公司表示将评估未来方向,包括可能的合作伙伴关系或其他战略选择。

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