BioDir FDA批准Iovance的TIL疗法IOV-5001进入临床试验
新一代IL-12锚定TIL疗法获FDA临床许可，旨在提升实体瘤治疗效果。
Iovance Biotherapeutics公司宣布，其下一代肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法IOV-5001已获得美国FDA的IND批准。该疗法通过将IL-12锚定在TIL细胞上，旨在增强抗肿瘤免疫反应。临床前研究显示，IOV-5001在多种实体瘤模型中表现出更强的抗肿瘤活性和持久性。Iovance计划尽快启动I期临床试验，评估IOV-5001在晚期实体瘤患者中的安全性和有效性。