BioDir ASCO 2026：PD-(L)1 x VEGF双抗竞逐肺癌一线
多家药企在ASCO年会上公布PD-(L)1 x VEGF双特异性抗体数据，试图挑战Keytruda在非小细胞肺癌中的霸主地位。
2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，PD-(L)1 x VEGF双特异性抗体成为焦点。康方生物和Summit Therapeutics等公司公布了各自候选药物的临床数据，旨在取代Keytruda（pembrolizumab）成为非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线免疫疗法。这些双抗通过同时靶向PD-(L)1和VEGF，试图增强抗肿瘤活性并克服耐药性。
Keytruda目前是NSCLC标准治疗，但双抗在早期试验中显示出潜力。康方生物的AK112（PD-1/VEGF双抗）已在多项试验中取得积极结果，而Summit的sivunatamab（PD-L1/VEGF双抗）也在推进中。
分析师指出，尽管双抗前景光明，但需要大型III期试验来证明其优于Keytruda的疗效和安全性。竞争激烈，未来几年将决定谁能在肺癌免疫治疗市场占有一席之地。