FDA批准艾伯维Decnupaz治疗BPDCN

美国食品药品监督管理局（FDA）已批准艾伯维公司（AbbVie）的CD123靶向抗体药物偶联物（ADC）Decnupaz（通用名：pivekimab sunirine），用于治疗成人母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤（BPDCN）。BPDCN是一种超罕见、侵袭性强且快速致命的血液系统恶性肿瘤。这一批准是艾伯维在2023年11月收购Immunogen公司后获得的首个成果。Decnupaz通过靶向CD123蛋白将化疗药物直接递送至癌细胞，为这类患者提供了新的治疗选择。