液滴样簇集物揭示GPCR新调控开关

杜克大学医学院研究人员在《自然》杂志上发表的一项研究指出，G蛋白偶联受体（GPCR）——约三分之一FDA批准药物的作用靶点——可通过形成液滴样簇集物来精细调控细胞信号传导。这一发现揭示了GPCR信号转导的全新控制开关。该簇集物类似于相分离的液滴，能够动态调节受体的活性，从而影响药物疗效。研究团队表示，这一机制可能为开发更精准的GPCR靶向药物提供新思路，未来或可设计分子来干扰或促进簇集物形成，以调控疾病相关信号通路。