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靶向RNase H2成为TNBC新策略

三阴性乳腺癌依赖RNase H2应对复制应激,联合抑制RNase H2与PARP可增效。

三阴性乳腺癌(TNBC)因缺乏常见治疗靶点而预后较差。德克萨斯大学MD安德森癌症中心和克利夫兰诊所的研究人员发现,TNBC细胞依赖RNase H2酶来清除DNA中错误掺入的核糖核苷酸,从而缓解高水平的复制应激。研究显示,逃避衰老的细胞会过表达RNase H2,而抑制该酶可导致DNA损伤积累和细胞死亡。联合使用RNase H2抑制剂与PARP抑制剂,可进一步增强DNA损伤效应,为TNBC提供新的治疗思路。该发现已发表在《自然·通讯》上。

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