FDA批准Inqovi用于急性髓系白血病

美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Taiho Oncology开发的Inqovi（地西他滨和西达尿苷）联合venetoclax，用于治疗新诊断的急性髓系白血病（AML）成人患者。该适应症适用于年龄≥75岁或因合并症不适合强化诱导化疗的患者。Inqovi是一种口服组合药物，通过抑制DNA甲基转移酶和胞苷脱氨酶来增强地西他滨的抗白血病活性。该批准基于一项临床试验，显示联合方案显著提高了完全缓解率。AML是一种进展迅速的血液癌症，传统强化化疗对老年患者毒性较大，这一新方案提供了更可耐受的治疗选择。