BioDir FDA批准Datroway用于三阴性乳腺癌一线治疗
TROP2靶向ADC药物Datroway获FDA批准，成为三阴性乳腺癌一线新选择，第一三共和阿斯利康再下一城。
美国FDA已批准第一三共和阿斯利康开发的TROP2靶向抗体偶联药物（ADC）Datroway作为三阴性乳腺癌的一线治疗选项。该决定基于临床数据显示Datroway在无进展生存期和总生存期方面优于现有标准疗法。这是Datroway获得的第三个批准，此前已用于治疗其他癌症类型。此次获批使Datroway在TROP2靶向ADC领域超越吉利德的Trodelvy，后者目前仅被批准用于二线或后线治疗。Datroway的常见副作用包括恶心、疲劳和中性粒细胞减少，但总体安全性可控。