新型PARP1/2-端锚聚合酶抑制剂优于第一代

Onconic Therapeutics公司宣布，其研发的新一代口服PARP1/2和端锚聚合酶双抑制剂JPI-547，在HR缺陷异种移植模型中显示出优于第一代PARP抑制剂的抗肿瘤活性。该化合物同时抑制PARP1/2和端锚聚合酶，可能克服现有药物的耐药性。目前JPI-547处于临床前阶段，但已显示出治疗潜力。