FBXL21调控昼夜节律性蛋白质稳态

发表在bioRxiv上的一项预印本研究揭示了昼夜节律性蛋白质稳态的新机制。研究发现，E3连接酶FBXL21通过泛素化降解共伴侣蛋白DNAJB6及其客户蛋白（如Desmin），从而调节昼夜节律性蛋白质稳态。在肌病中发现的DNAJB6突变可抵抗FBXL21介导的降解，导致蛋白质异常积累。此外，Fbxl21敲除的C2C12细胞在热休克反应中表现出TDP-43的细胞质积累加剧。在定时运动的小鼠模型中，观察到这些过程的昼夜节律性波动。该研究尚未经过同行评审。