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GLP-1减肥新机制:不止一条通路

NIH研究发现司美格鲁肽通过多条神经元信号通路促进减重,为新型减肥药开辟新方向。

美国国立卫生研究院(NIH)的研究团队在《自然·代谢》上发表了一项新研究,揭示了GLP-1受体激动剂司美格鲁肽促进体重减轻的更深层机制。研究显示,该药物不仅激活经典的cAMP信号,还通过MAPK等多条细胞内信号通路作用于下丘脑神经元,从而增强减肥效果。

实验在小鼠模型中进行,研究人员发现靶向特定信号通路可复制或增强司美格鲁肽的减重作用,而不必依赖高剂量药物。这一发现提示,未来或可通过组合疗法实现更安全、更有效的体重管理。

目前该研究为预印本,尚未经过同行评审。但专家表示,若结果得到验证,将有助于开发针对不同信号通路的减肥药物,为肥胖患者提供更多治疗选择。

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