从头设计靶向GPCR的迷你蛋白

在一项发表于《自然》杂志的研究中，科学家团队通过从头计算设计，成功开发出能够特异性靶向G蛋白偶联受体（GPCR）的小型蛋白质。这些迷你蛋白具有高稳定性和亲和力，可识别特定GPCR的构象状态。该研究展示了计算设计在复杂膜蛋白靶点中的应用潜力。实验验证显示，这些迷你蛋白能在细胞表面有效结合目标受体并调节下游信号通路。该方法为开发新型生物药物和研究GPCR功能提供了高效工具。