FDA批准新一代液体活检推进癌症精准诊断

美国FDA于5月20日批准了Guardant Health公司的Guardant360 Liquid cDx液体活检，这是癌症诊断领域的一项重大进展。该检测基于血液样本，能够评估比先前批准的Guardant360 cDx宽100倍的基因组区域，从而实现全面的肿瘤分析。公司表示，前代检测已获批的七项伴随诊断适应症将转移到新检测上，确保临床应用的延续性。这项技术有望推动个性化癌症诊疗的普及，为患者提供更精准的治疗选择。