Matter Bio提交PDAC疗法IND申请
Matter Bio向FDA提交Lm-LLO-TT的IND申请,旨在启动胰腺导管腺癌的首次人体临床试验。
Matter Bio公司已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了其首个研究性新药(IND)申请,针对其领先候选疗法Lm-LLO-TT。该申请旨在启动一项针对胰腺导管腺癌(PDAC)患者的首次人体I/IIa期临床试验。Lm-LLO-TT是一种基于李斯特菌的疗法,利用减毒李斯特菌递送肿瘤抗原,以激发抗肿瘤免疫反应。PDAC是一种侵袭性癌症,现有治疗选择有限,该疗法有望提供新的治疗途径。如果IND获批,Matter Bio将启动临床试验,评估Lm-LLO-TT的安全性和初步疗效。