噬菌体受体蛋白模块性决定宿主范围

一项最新研究利用AlphaFold3大规模结构建模和实验验证，揭示了肺炎克雷伯菌噬菌体受体结合蛋白（RBP）的结构模块性如何驱动宿主范围策略的多样化。研究发现，RBP通过模块化交换受体结合域来进化，不同结构尺度上的重组塑造了宿主范围广度。该研究为理解噬菌体-细菌互作和开发抗菌疗法提供了新见解。注意：本文基于预印本，尚未经过同行评审。