欧盟发布临床试验进展首份报告

欧盟委员会、药品机构负责人（HMA）和欧洲药品管理局（EMA）发布了首份跟踪欧盟2030年临床试验目标进展的报告。该报告评估了多项指标，包括临床试验的效率、创新性及透明度等方面。报告旨在监测欧盟在提升临床试验竞争力方面的努力，并为实现更高效、更以患者为中心的临床试验环境提供指导。未来将定期更新进展，以确保2030年目标的实现。