TOP2B上调驱动心脏毒性，ASO疗法可预防

克利夫兰诊所的研究人员发现，蒽环类药物诱导的心脏毒性（AIC）关键机制是TOP2B基因表达上调，直接损害心肌细胞功能，而非传统认为的TOP2B-蒽环-DNA复合物形成。该研究发表于《自然·心血管研究》，通过动物模型证实，使用反义寡核苷酸（ASO）抑制TOP2B可有效预防AIC，且不影响化疗疗效。这一发现为癌症患者化疗期间的心脏保护提供了全新靶点。目前ASO疗法尚处于临床前阶段，但研究者表示，未来有望开发出与蒽环类药物联合使用的预防方案。