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双载荷ADC展现HER2阳性肿瘤治疗潜力

Primelink公司推出PLB-015,双药组合靶向DNA修复机制,有望攻克传统抗体偶联药物耐药难题。

抗体偶联药物(ADC)通过单克隆抗体精准递送细胞毒性药物,但传统ADC常面临疗效和耐药性挑战。双载荷ADC作为新一代疗法,可同时递送两种不同机制的药物。深圳Primelink Biotherapeutics近期发布了其双载荷ADC平台数据,重点介绍了PLB-015。该候选药物携带TOP1抑制剂和ATR抑制剂,通过抗HER2抗体靶向HER2阳性肿瘤。PLB-015设计旨在抑制癌细胞受DNA损伤后激活的ATR介导的修复通路,从而增强杀伤效果。值得注意的是,该研究尚未经同行评审,但为克服ADC耐药性提供了新思路。

HER2-positiveantibody-drug conjugatetargeted therapy