Prelude Therapeutics公布新型PROTAC化合物
该公司开发了靶向SMARCA2/SMARCA4的PROTAC,利用VHL连接酶实现降解。
Prelude Therapeutics在最新专利中公开了新型PROTAC化合物,这些分子通过将VHL E3连接酶结合部分与SMARCA2/SMARCA4靶向部分偶联,设计用于降解这些转录因子。SMARCA2和SMARCA4是SWI/SNF染色质重塑复合物的催化亚基,在多种癌症中发挥关键作用。该技术旨在为相关癌症提供新的治疗策略。
该公司开发了靶向SMARCA2/SMARCA4的PROTAC,利用VHL连接酶实现降解。
Prelude Therapeutics在最新专利中公开了新型PROTAC化合物,这些分子通过将VHL E3连接酶结合部分与SMARCA2/SMARCA4靶向部分偶联,设计用于降解这些转录因子。SMARCA2和SMARCA4是SWI/SNF染色质重塑复合物的催化亚基,在多种癌症中发挥关键作用。该技术旨在为相关癌症提供新的治疗策略。