ESM3高效设计结蛋白，成功率89%

多模态蛋白质语言模型在蛋白质设计领域展现出巨大潜力，但其对复杂拓扑特征的捕捉能力尚不清晰。近日，研究者以结蛋白为测试案例，利用ESM3模型进行引导生成，成功率达89%（95% CI: 81-94%），而传统未引导的扩散方法成功率仅约0.5%。研究还发现，结拓扑结构对序列扰动具有惊人鲁棒性：平均需要改变84%的蛋白质序列才能破坏结结构，且破坏过程呈现明显的阈值效应。这些发现为设计具有特定拓扑特性的蛋白质提供了新思路。需注意该研究为预印本，未经同行评审。