多基因风险评分揭示自身免疫疾病遗传异质性

自身免疫疾病由针对自身抗原的免疫反应引起，但表型多样。本研究利用英国生物银行（UKB）502,371名参与者的表型和遗传数据，通过多基因风险评分（PGS）分析疾病重叠、遗传异质性和共享生物学机制。共病模式评估还结合了UKB和TriNetX患者记录。结果显示，不同自身免疫疾病间存在遗传相关性，且某些疾病簇共享遗传风险因素。该研究为自身免疫疾病的精准诊断和治疗提供了新见解。注意：本研究为预印本，尚未经过同行评审。