Moderna与FDA协商新冠疫苗四期数据

Moderna近日表示，正在与美国食品药品监督管理局（FDA）沟通，提供其新冠疫苗的上市后数据，以期恢复更广泛人群的使用。此前，FDA在去年缩小了该疫苗的批准范围，限制了其适用群体。

这一举动旨在应对不断变化的疫情形势，并确保疫苗的有效性和安全性得到充分验证。Moderna强调，其疫苗在真实世界中的表现依然强劲，但需要更多数据来支持扩大使用人群。

分析师认为，若FDA批准，可能会提升疫苗的接种率，并加强公众对疫苗的信心。Moderna的股价在消息公布后小幅上涨，市场密切关注后续进展。