BioDir FDA批准阿尔茨海默症躁动新药
Axsome Therapeutics开发的Auvelity获FDA批准用于阿尔茨海默症相关躁动症，多达76%的患者受此困扰。
美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Axsome Therapeutics公司的Auvelity，用于治疗阿尔茨海默症引起的躁动症状。这是首个针对该适应症的口服疗法，为患者提供了新的治疗选择。
原文来源： https://endpoints.news/fda-approval-for-alzheimers-agitation-drug-esperion-goes-private-in-1-1b-deal/